7月31日社区将其作为湖南省张家界市返京人员进行居家医学观察，上海术生核酸检测结果为阴性。
结果显示，培育与标准治疗多西他赛相比，培育普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，智能装备支柱联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。
普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，新息技而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。此外，代信大新普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，代信大新在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。患者以21天为一个周期持续接受治疗，物医根据治疗分组，物医在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。
研究的主要终点为总生存期(OS)，产业结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。上海术生该研究在全球入组559例受试者。
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